Aging Cell：高龄产妇更有可能出现胎盘早衰和病症

某种原因被定义为随着MS成年的增长，对MS的生存和繁殖至关重要的生理功能的恶化。据报道，许多疾病，如结核、白血病、帕金森氏症和慢性肝癌，都与某种原因有关。尽管某种原因是环境和遗传因素相互诱导作用的结果，但很少有性状被显然是适度某种原因的更为重要因子，这少数性状中都就除此以外Klotho，该性状的等位基因可以随之而来人体内较慢某种原因并大大缩短年限。

Klotho性状在人体内和人类所中都都位于染色体13q12，编码α-Klotho受体。α-Klotho受体的遗漏会随之而来人体内出现多种早衰遗传，除此以外不孕不育、结核、蜥脚类妨碍、认知意志力增高、皮肤流失和年限大大缩短。而α-Klotho的过度隐含可以缓解这些遗传，并该线人体内的年限。因此，直到现在，α-Klotho被显然是一种有效的某种原因诱导因子。

迄今为止，有最初证据表明，α-Klotho在人类所的组织和心脏中都广泛隐含，除此以外肾脏、甲状旁腺、小肠、肌肉的组织和消化道。在人类所中都，α-Klotho的隐含水平与成年有关，当一个人超过40岁时开始增高。

高龄产妇（AMA）妊娠与较低的围产期严重后果风险有关，这确实是由于消化道的过早某种原因造成的。迄今为止，抗某种原因受体α-Klotho在AMA妊娠中都的隐含和对消化道的影响还未被完全探究。

最近，研究工作人员通过Western马尔季尼夫卡和特异性的组织化学（IHC）染色确定α-Klotho在人体内和人类所AMA妊娠消化道中都的隐含模式，并通过操纵α-Klotho在JAR蛋白质中都的隐含，研究工作了其在孕育蛋白质某种原因中都的诱导作用，并完成转孔实验以评估孕育蛋白质的侵扰。

在人体内和人消化道中都α-Klotho的隐含模式

研究工作人员首先通过mRNA测序检验出α-Klotho在JAR蛋白质中都催化反应的下游性状，然后在α-Klotho性状敲除和对照JAR蛋白质中都完成测试。研究工作人员还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho干扰腺病毒（Ad-Klotho）激发α-Klotho缺陷人体内。结果显示，丧失α-Klotho不仅随之而来JAR蛋白质的某种原因遗传和侵入性丧失，而且还随之而来蛋白质粘附分子（CAM）性状的酪氨酸减少。

而α-Klotho的氯化钾隐含明显改善了侵入性，但未转变某种原因微生物一个大的隐含。α-Klotho缺陷的人体内展现出消化道斜视，并随之而来消化道和胎儿总重量高于。

总之，该研究工作结果表明，AMA随之而来消化道孕育蛋白质中都的α-Klotho隐含减少，因此随之而来过早某种原因和丧失侵入意志力（确实通过CAMs的下调），这两种确实最终随之而来消化道斜视和不良围产期结局。

零碎引自：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).