BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的微生物单单

本研究旨在已确定从分娩一时期开始使用本品制剂对生物体这群人的影响。

采用随机、双盲、临床实验相异试验设计，在英国的四个外科单位完成，招集了在妊娠9-14周的16岁或以上的男同性恋，将其随机调配到本品含有鼠李糖粉菌GR-1和芦荟粉菌RC-14的粉末状，每粒2.5×109菌落形成单位（CFU）或临床实验，从招集到妊娠结束，每天一次。对有可能的混杂考量完成可视分析，比较妊娠18-20时为病毒性病（BV，界定为Nugent评分≥7）的额度。

结果，主要分析划入了78%（238/304）最初同意的举例来说（组成员123，临床实验组成员115）。在这些举例来说中，95%(227/238)报告服用了所需粉末状数量的93%或不够多。妊娠18-20时为，BV的致死率在组成员间并未不同（组成员15%（19/123）vs临床实验组成员9%（10/115），可视后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各组成员间在微生物、大肠菌、B组成员链球菌或其他生物体这群人的男同性恋菌落比例上也并未不同。妊娠9-14周和18-20时为，组成员和临床实验组成员间或实质上微生物这群人落的α多样性或组成员成并未不同。

综上所述，该研究最近，从分娩一时期开始本品不会扭转生物体这群人。

零碎出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.